对不饱和聚酯的分析方法是先使用树脂中的聚酯和稀释交联剂锋利，再将酯基团皂化，然后将酸和醇两部分分开后，分别用定性方法或定量方法进行测定。

从树脂中将聚酯与交联单体分离的办法，主要是采用一种对聚酯为不溶的液体（如石油醚），使聚酯从单体溶液中沉淀出来。

为将聚酯中酸与醇两部分分开，可将沉淀出来的聚酯再溶于苯或丙酮，并与0.5mol/L左右的无水酒精溶液进行皂化反应。二元酸的钾盐是不溶物，可从溶液中过滤分离出来。滤出液中含有多羟基醇，可保留作进一步使用。对醇组分可用红外线光谱分析鉴别。对离析得的二元酸也可进一步作定性分析或定量分析。也可用纸上色谱分离法鉴别醇和酸的组分。

此外，可用氯化铵为催化剂，与芐胺一起回流，所得的二芐胺用选择性溶液分离出饱和组分与不饱和组分，在用红外线光谱仪进行鉴别测定。如聚酯只有少量时，也可直接对未处理的树脂容易用红外线光谱技术进行分析。

对于固化后的树脂也可用氯化铵为催化剂用芐胺使之降解，或用KOH在芐醇中降解等。然后在用光谱分析法测定其结构与成分。

近年来已采用质子核磁共振来研究树脂的组分与结构，能够较快地对树脂进行分析，弄清树脂中所含成分。